16 oktober 2017 kl 09:16
Hej allihop!
Jag vill informera om en insamling jag tänker starta upp som ett evenemang på Facebook före, under och efter Ultraintervallerna.
En vän till mig, mycket omtyckt och engagerad i idrottsföreningen och i många andra sammanhang i samhället där jag bor, har nyligen fått diagnosen ALS.
Jag vill samla in pengar till forskning kring denna avskyvärda sjukdom genom att under ett dygn genomföra 8 st Ultraintervaller.
Jag tänker själv donera 100 kr per intervall jag orkar springa och mitt mål är såklart att klara av alla 8 intervaller.
Jag hoppas att fler vill följa mitt exempel och donera pengar till forskningen kring ALS.
Jag och min vän önskar att eventuella bidrag skänks till Ulla-Carin Lindqvists stiftelse för forskning kring ALS, de har lovat att sammanställa summan när insamlingen är över.
Insamlingen kommer att pågå från dess att mitt event publiceras på Facebook fram till midnatt mellan 19 och 20 november. Efter det räknar vi samman bidragen. Självklart kan man skicka bidrag till stiftelsen efter denna deadline men de kommer att inte räknas in i insamlingens resultat.
Skicka in ditt bidrag genom att:
* Swisha till numret 123 900 04 98 och ange "Ultra ALS Borgstena" som meddelande.
* Sätt in pengar på Plusgirokonto 90 00 49-8 och ange "Ultra ALS Borgstena" som meddelande.
Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig nervsjukdom som som leder till att de nervceller som styr kroppens muskler gradvis förtvinar.
Sjukdomen orsakar tilltagande kraftnedsättning följt av borttynande muskler (muskelatrofi) och slutligen generell förlamning.
Den direkta dödsorsaken är ofta förlorad andningsförmåga och att inte heller hjärtat längre orkar pumpa.
Genomsnittsåldern vid ALS-diagnos är 55 år.
Internationellt har sjukdomen uppskattats drabba en till två personer på 100 000 invånare, i Sverige drygt 200 personer per år.
Två av tre patienter är män.
Även om det finns undantag, avlider hälften av patienterna inom 3 år och ytterligare 25 procent avlider inom 5 år efter de första symtomen.
ALS är en av de värsta och jävligaste sjukdomarna som finns och de som drabbas (både som sjuk och som anhörig) står inför en mycket svår tid.
Den forskning som bedrivs kring sjukdomen är tyvärr inte särskilt omfattande och det beror till stor del på bristen på ekonomiska anslag till forskarna.
Läs mer om ALS och om Ulla-Carin Lindqvists Stiftelse på
http://ullacarinstiftelse.se/Jag hoppas att ni som läser denna tråd och som deltar i intervallerna vill hjälpa mig att samla in så mycket bidrag som möjligt under denna helg, antingen genom eget bidrag eller genom att dela budskapet vidare.
När jag publicerat Facebookevenemanget så kommer jag att posta länken här, jag har inte riktigt filat klart på formuleringar och sånt ännu. Jag ska försöka få upp det i veckan.
